Un studiu genomic pe 1,4 milioane de femei a identificat 37 de noi regiuni genetice asociate cu endometrioza și posibile noi ținte terapeutice.
UMF Carol Davila și ICDG lansează proiecte de 76,8 milioane lei pentru bolile rare și testarea genetică, vizând acces echitabil și infrastructură modernă.
Un studiu publicat în Cell Genomics arată că variațiile genetice din ADN-ul ribozomal sunt asociate cu trăsături complexe umane, inclusiv dimensiunea corporală.
România lansează programul „Genetică echitabilă” pentru screening genetic în grupuri vulnerabile, cu peste 19.000 de beneficiari și finanțare europeană.
Screeningul prenatal și testele gratuite pot depista precoce anomaliile cromozomiale.
UMF Craiova organizează proiectul „Cum să citim Codul Genetic”, dedicat geneticii medicale și bolilor rare, cu activități educaționale și conferință pentru profesioniști.
ROGEN intră în etapa de informare publică pentru construirea genomului de referință al României, cu accent pe protecția datelor, transparență și încredere.
Ce este CRISPR-Cas9 și cum funcționează editarea genomului. Aplicații medicale, riscuri și provocări etice explicate pe înțelesul tuturor.
Institutul STAR-UBB organizează joi, 30 octombrie, o nouă prelegere „Studium Generale” despre inteligența artificială și genetica în lupta cu cancerul, susținută de Dr. Rareș Buiga.
ICDG, reprezentat de Prof. Dr. Maria Puiu, a prezentat la Congresul SNPCAR contribuțiile institutului la diagnosticul genomic în neurologia pediatrică.
SCJU Bihor lansează primul program pilot de screening neonatal pentru SMA, oferind testare gratuită nou-născuților și șanse mai mari la tratament precoce.
Participarea românească la reuniunea Genome of Europe de la Milano a consolidat parteneriatele europene în domeniul genomicii computaționale și a deschis calea spre noi investiții în prevenția bolilor.
Un studiu randomizat de amploare, publicat recent în American Journal of Clinical Nutrition, analizează efectele suplimentării cu vitamina D3 și acizi grași omega-3 asupra lungimii telomerilor leucocitari – un marker asociat cu îmbătrânirea celulară.
Medici rezidenți, specialiști și primari interesați de genetică medicală și genomică sunt invitați să participe la Școala de Vară a Tinerilor Geneticieni, organizată de Catedra de Genetică Medicală a UMFCD împreună cu Centrul de Inovație și e-Health – Nucleul de eHealth, Big Data și AI.
Falimentul 23andMe ridică întrebări esențiale despre confidențialitatea datelor genetice și accesul cercetătorilor la o resursă științifică crucială.
Abonații Medic24 primesc un singur email pe săptămână, conținînd cele mai importante știri în domeniul medical.
OpenEvidence s-a retras din Uniunea Europeană și Marea Britanie. Ce înseamnă pentru medicii care folosesc AI clinic
Căderea Guvernului Bolojan: interimat administrativ și o nouă frână pentru reforma din sănătate