Program național de screening genetic pentru grupuri vulnerabile: ICDG lansează proiectul „Genetică echitabilă”

România va implementa, în perioada 2026–2028, primul program național coerent de acces echitabil la testare genetică și genomică, destinat în special populațiilor vulnerabile. Proiectul „Genetică echitabilă” este finanțat prin Programul Sănătate 2021–2027 și urmărește integrarea medicinei genomice în sistemul de sănătate publică.

Inițiativa este coordonată de Institutul de Cercetare-Dezvoltare în Genomică (ICDG), în parteneriat cu UMF „Carol Davila” din București și mai multe spitale clinice din țară, inclusiv centre din Craiova, Timișoara, Târgu Mureș, Pitești, Cluj, Galați și Iași.

Acces echitabil la diagnostic genetic – obiectiv central

Proiectul își propune să reducă inegalitățile în accesul la diagnostic prin dezvoltarea unui cadru național funcțional de testare genetică și screening. Beneficiarii principali sunt persoanele din grupuri vulnerabile, indiferent de zona geografică sau statut socio-economic.

Obiectivul general vizează:
– depistarea precoce a bolilor genetice și rare
– creșterea accesului la servicii moderne de testare și consiliere genetică
– reducerea disparităților teritoriale și sociale
– consolidarea capacității sistemului de sănătate de a integra medicina genomică

Ce aduce concret proiectul

Programul va introduce, pentru prima dată, o arhitectură națională unitară pentru screening genetic, aliniată standardelor europene și recomandărilor societăților de profil.

În practică, proiectul presupune:

– dezvoltarea unui cadru metodologic național pentru screening genetic
– implementarea unui sistem de monitorizare și evaluare continuă
– organizarea de programe de formare acreditate pentru specialiști
– derularea unei campanii naționale de informare

ICDG va coordona întregul flux – de la identificarea pacienților și consiliere, până la analiza genetică și integrarea rezultatelor în circuitul medical.

Impact estimat: zeci de mii de beneficiari

Conform datelor din proiect, rezultatele așteptate includ:
– peste 24.000 de persoane informate și consiliate privind sănătatea genetică
– aproximativ 19.000 de persoane din grupuri vulnerabile care vor beneficia de screening genetic
– formarea a cel puțin 121 de specialiști în genetică medicală și screening

Implementarea va fi realizată prin centre regionale de genetică medicală și spitale partenere, care vor asigura infrastructura și expertiza necesară.

Valoarea totală a proiectului este de peste 42 milioane lei, dintre care peste 41 milioane lei reprezintă finanțare nerambursabilă, inclusiv contribuția Uniunii Europene prin Fondul Social European Plus (FSE+).

Proiectul se desfășoară în perioada februarie 2026 – august 2028.

⚠ Disclaimer: Informațiile prezentate de Medic24 au scop educativ și/sau informativ. Ele nu înlocuiesc consultul medical. Diagnosticul și tratamentul pot fi stabilite doar de un medic.