Cine beneficiază de vaccin antigripal compensat în sezonul 2026–2027, ce produse sunt autorizate și care sunt condițiile de păstrare și transport.
Vaccinul antigripal compensat: cine beneficiază în sezonul 2026–2027
Adaugă Medic24 în sursele preferate Google
Cine beneficiază de vaccin antigripal compensat în sezonul 2026–2027, ce produse sunt autorizate și care sunt condițiile de păstrare și transport.
Vaccinul antigripal poate fi eliberat cu compensare de 50% sau 100% din prețul de referință, în funcție de vârstă și de categoria de risc, reamintește Casa de Asigurări de Sănătate Tulcea într-un comunicat din 9 octombrie. Pentru sezonul 2026–2027, accesul prin prescripție medicală trebuie însoțit de alegerea unui produs adecvat vârstei și de respectarea condițiilor sale de păstrare și transport.
Potrivit CAS Tulcea, în sezonul precedent au fost decontate 11.728 de doze de vaccin antigripal, în valoare de 1.016.718,85 lei. Pentru septembrie 2026, instituția raportează eliberarea a 624 de doze.
Eugenia Vasile, directorul general al CAS Tulcea, subliniază rolul medicilor în informarea pacienților și în creșterea participării la vaccinare.
Cine beneficiază de compensare de 100%
Conform criteriilor publicate de CNAS, vaccinul antigripal este compensat 100% din prețul de referință pentru următoarele categorii:
- copii și adolescenți de la 6 luni până înainte de împlinirea vârstei de 19 ani;
- gravide;
- persoane de la 19 ani până înainte de împlinirea vârstei de 65 de ani, care au afecțiunile sau situațiile de risc prevăzute de reglementări;
- persoane cu vârsta de peste 65 de ani;
- personal de specialitate medico-sanitar și auxiliar.
Pentru grupa de vârstă 19–64 de ani, situațiile eligibile includ boli cardiovasculare, respiratorii, renale, hepatice și neurologice cronice, boli metabolice, oncologice sau autoimune, malformații congenitale și obezitate. Sunt incluse, de asemenea, asplenia sau pregătirea pentru splenectomie, infecția HIV/SIDA, terapia imunosupresoare, transplantul și imunosupresia congenitală.
Compensare de 50% pentru adulții fără boli cronice
Persoanele cu vârsta de cel puțin 45 de ani și mai mică de 65 de ani, fără boli cronice, beneficiază de compensare de 50% din prețul de referință.
Procentele de compensare se raportează la prețul de referință stabilit în sistemul de asigurări de sănătate. Persoanele care nu se încadrează în categoriile eligibile pot achiziționa vaccinul la preț integral, pe bază de prescripție medicală.
Cine prescrie vaccinul și unde poate fi administrat
Potrivit informării CNAS privind vaccinurile compensate, prescrierea poate fi realizată de medici de toate specialitățile aflați în contract cu o casă de asigurări de sănătate, cu respectarea protocoalelor terapeutice.
Administrarea se poate face de către medici de familie, epidemiologi, medici de boli infecțioase, pediatri sau medici din alte specialități care dețin atestat de vaccinologie. Pentru vaccinul gripal există și posibilitatea administrării de către farmaciști vaccinatori, în farmacii autorizate pentru această activitate.
„Recomandăm tuturor cetățenilor să nu amâne vaccinarea antigripală și să se imunizeze înainte de debutul sezonului rece. Vaccinarea anuală este una dintre cele mai importante măsuri de prevenție. Toate formele de vaccin antigripal disponibile pentru sezonul în curs se găsesc în farmacii, în limita stocurilor disponibile. Este important ca fiecare dintre noi să acorde atenția cuvenită protejării propriei sănătăți și a celor din jur”, preciza în informarea menționată Cseke Attila, ministrul interimar al Sănătății.
Într-o recomandare publicată la 2 octombrie 2026, Ministerul Sănătății a anunțat începerea vaccinării pentru sezonul rece, menționând explicit posibilitatea vaccinării „în cabinetele medicilor de familie și în farmaciile comunitare autorizate”.
Ce vaccinuri sunt autorizate și pentru ce vârste
În Nomenclatorul ANMDMR figurează vaccinuri gripale cu indicații diferite în funcție de vârstă. Printre produsele trivalente autorizate se numără:
| Vaccin | Tip și administrare | Vârsta autorizată |
|---|---|---|
| Vaxigrip | Vaccin inactivat, injectabil, cu doză standard de antigene | De la 6 luni, inclusiv pentru adulți și gravide |
| Influvac | Vaccin inactivat, injectabil, cu doză standard de antigene | De la 6 luni |
| Efluelda | Vaccin inactivat, injectabil, cu doză mare de antigene | Adulți de la 60 de ani |
| Fluenz | Vaccin viu atenuat, administrat intranazal | De la 2 ani până înainte de împlinirea vârstei de 18 ani |
Eligibilitatea pentru compensare și indicația unui anumit produs se verifică separat. De exemplu, compensarea pentru copii începe la 6 luni, în timp ce vaccinul intranazal Fluenz este autorizat de la 2 ani și are contraindicații specifice, inclusiv în anumite situații de imunodeficiență.
Nomenclatorul include și Vaxigrip Tetra, Influvac Tetra și Efluelda Tetra. Totuși, notificările de discontinuitate publicate de ANMDMR consemnează întreruperea permanentă a comercializării acestor produse, din motive comerciale. Prezența unui vaccin în nomenclator trebuie diferențiată de existența sa în stocul unei farmacii.
Există și vaccinuri autorizate centralizat, cu autorizații valabile în Uniunea Europeană, precum Flucelvax, indicat de la 6 luni, Fluad, indicat de la 50 de ani, și Supemtek, indicat de la 9 ani. Autorizația europeană, disponibilitatea comercială în România și includerea în circuitul de compensare sunt aspecte distincte.
De ce sunt utilizate vaccinuri trivalente în sezonul actual
Recomandarea EMA pentru sezonul 2026–2027 susține utilizarea vaccinurilor trivalente, care includ două componente de tip A și una de tip B. Tranziția presupune eliminarea componentei B/Yamagata, deoarece această linie virală nu a mai fost detectată în circulație din martie 2020.
Compoziția vaccinurilor este actualizată pentru fiecare sezon. Documentația ANMDMR consultată de Medic24 pentru Vaxigrip, Influvac și Efluelda indică formule corespunzătoare sezonului 2026–2027.
Păstrarea și transportul: 2–8°C, cu respectarea RCP-ului
Indicația de păstrare la 2–8°C, fără congelare și cu protecție față de lumină este confirmată de rezumatele caracteristicilor produsului pentru vaccinurile injectabile verificate. Seringile se păstrează în ambalajul original.
Transportul dintre farmacie și locul administrării trebuie să mențină condițiile de temperatură recomandate. Documentația OMS privind transportul vaccinurilor descrie utilizarea recipientelor termoizolante și protecția față de îngheț. Contactul direct al vaccinurilor sensibile la congelare cu acumulatori înghețați poate afecta calitatea produsului.
Pentru Vaxigrip, Influvac și Efluelda, RCP-urile prevăd aducerea vaccinului la temperatura camerei înainte de utilizare, ca etapă de pregătire pentru administrare.
În plus, RCP-ul Vaxigrip menționează stabilitatea timp de 72 de ore la temperaturi de până la 25°C ±2°C. Aceste date sunt destinate profesioniștilor pentru evaluarea deviațiilor temporare de temperatură și nu reprezintă condiții recomandate de păstrare. Ele nu se extrapolează automat la alte vaccinuri.
Evaluarea unei abateri de la lanțul frigorific depinde de produs, de temperatura atinsă și de durata expunerii, pe baza documentației sale autorizate.
⚠ Disclaimer: Informațiile prezentate de Medic24 au scop educativ și/sau informativ. Ele nu înlocuiesc consultul medical. Diagnosticul și tratamentul pot fi stabilite doar de un medic.
Actualitatea medicală din surse verificate. Un singur email pe săptămână.






