UMF Craiova organizează ediția a III-a a proiectului „Cum să citim Codul Genetic: o călătorie în genetică și boli rare”

Universitatea de Medicină și Farmacie din Craiova, prin Laboratorul de Genomică Umană și Societatea Studenților Mediciniști, organizează în perioada 23 februarie – 2 martie 2026 cea de-a treia ediție a proiectului „Cum să citim Codul Genetic: o călătorie în genetică și boli rare”, în cadrul manifestărilor dedicate Zilei Internaționale a Bolilor Rare.

Proiect educațional dedicat geneticii medicale

Inițiativa, lansată în memoria prof. univ. dr. Mihai Ioana, personalitate marcantă a geneticii medicale din România, urmărește creșterea nivelului de conștientizare privind importanța diagnosticului precoce, a cercetării genomice și a sprijinului acordat pacienților cu boli rare. Peste 70% dintre aceste patologii au o determinare genetică, iar înțelegerea mecanismelor moleculare reprezintă baza medicinei de precizie.

Activități pentru elevi, studenți și profesioniști

Programul include prezentări educaționale susținute de studenții UMF Craiova la Colegiul Pedagogic „Ștefan Velovan” (24 februarie), precum și o zi a porților deschise la Laboratorul de Genomică Umană (26 februarie), unde elevii vor putea observa direct activitățile de cercetare și aplicațiile medicinei genomice în diagnosticul bolilor rare.

Conferință dedicată abordării multidisciplinare

Evenimentul se va încheia pe 2 martie, în Amfiteatrul „Mihai Ioana”, cu conferința „Un puzzle genetic: De la simptome la diagnostic în bolile genetice rare”, adresată medicilor specialiști, rezidenților și studenților. Tema centrală este abordarea multidisciplinară a acestor patologii în cadrul Centrelor de Expertiză și al Rețelelor Europene de Referință.

Sub conceptul simbolic al unui „puzzle genetic”, prezentările vor ilustra parcursul pacienților de la debutul clinic până la confirmarea moleculară și stabilirea managementului terapeutic.

⚠ Disclaimer: Informațiile prezentate de Medic24 au scop educativ și/sau informativ. Ele nu înlocuiesc consultul medical. Diagnosticul și tratamentul pot fi stabilite doar de un medic.