Un nou test de sânge disponibil pe piața europeană detectează neuroinflamația în scleroza multiplă

Un nou test de sânge destinat monitorizării pacienților cu scleroză multiplă recurent-remisivă a primit aprobarea europeană (CE), oferind o alternativă mai accesibilă la metodele actuale de evaluare a activității bolii.

Compania Roche a anunțat pe 13 aprilie 2026 că testul Elecsys® Neurofilament Light Chain (NfL) poate fi utilizat pentru detectarea neuroinflamației prin măsurarea leziunilor neuroaxonale la pacienții adulți diagnosticați cu scleroză multiplă recurent-remisivă (RRMS).

Un biomarker de sânge pentru monitorizarea bolii

Testul Elecsys NfL măsoară nivelul unei proteine – lanțul ușor al neurofilamentului (NfL) – eliberată în sânge în urma afectării neuronale. Creșterea nivelurilor de NfL reflectă procesele de neuroinflamație și deteriorare axonală, caracteristice sclerozei multiple.

Spre deosebire de metodele standard, precum imagistica prin rezonanță magnetică (IRM), testul necesită doar o probă de sânge, fiind considerat minim invaziv și mai ușor de repetat în practică.

Acces mai bun la monitorizare pentru pacienți

Scleroza multiplă afectează peste 2,9 milioane de persoane la nivel global, iar monitorizarea regulată a activității bolii este esențială pentru ajustarea tratamentului. În practică, accesul la investigații imagistice poate fi limitat de factori geografici, financiari sau logistici.

Noul test permite recoltarea locală și analizarea pe platformele cobas, deja disponibile pe scară largă, ceea ce ar putea facilita monitorizarea mai frecventă a pacienților.

Potrivit reprezentanților companiei, utilizarea unui biomarker seric ar putea completa evaluările clinice și imagistice, contribuind la identificarea mai precoce a modificărilor de activitate a bolii și la intervenții terapeutice timpurii.

Implicații pentru practica medicală

Integrarea testului Elecsys NfL în practica curentă ar putea aduce mai multe beneficii:

– monitorizare mai frecventă și mai accesibilă a pacienților cu scleroză multiplă
– reducerea dependenței exclusive de IRM pentru evaluarea activității bolii
– posibilitatea ajustării mai rapide a tratamentului în funcție de activitatea biologică
– suport pentru o abordare mai personalizată a managementului pacientului

Pentru medicii de familie

Deși utilizarea testului va fi inițial în sfera neurologiei, medicii de familie pot avea un rol în:

– identificarea pacienților care necesită monitorizare periodică
– facilitarea accesului la testare (recoltare locală)
– urmărirea evoluției și complianței la tratament
– colaborarea cu medicul neurolog pentru decizii terapeutice

Context și perspective

Testul Elecsys NfL este un imunotest cantitativ in vitro pentru determinarea nivelului de NfL în ser și plasmă. Acesta a primit anterior statutul de „Breakthrough Device” din partea autorității de reglementare din SUA (FDA), iar aprobarea CE deschide calea pentru utilizare mai largă în Europa și alte regiuni care recunosc acest standard.

Specialiștii consideră că utilizarea biomarkerilor serici în scleroza multiplă reprezintă un pas important către o medicină mai precisă, bazată pe date biologice obiective, complementare evaluării clinice.

⚠ Disclaimer: Informațiile prezentate de Medic24 au scop educativ și/sau informativ. Ele nu înlocuiesc consultul medical. Diagnosticul și tratamentul pot fi stabilite doar de un medic.