UE aprobă 400 milioane euro pentru producția de insulină în Germania

p>Comisia Europeană a aprobat un ajutor de stat de 400 de milioane de euro acordat de Germania companiei Sanofi-Aventis Deutschland, cu scopul de a crește siguranța aprovizionării cu insulină umană și analogi de insulină. În schimbul sprijinului, compania va construi o nouă fabrică și va menține capacități de producție și stocuri strategice până în 2042.

Măsura a fost aprobată în baza normelor europene privind ajutoarele de stat, sub forma unei compensații pentru furnizarea unui serviciu de interes economic general.

Sanofi va construi o nouă fabrică de insulină până în 2032

Potrivit Comisiei Europene, Sanofi va trebui să construiască o nouă fabrică de insulină la centrul său din Industriepark Frankfurt-Höchst până la 31 decembrie 2032.

Compania și-a asumat, de asemenea, menținerea unei producții anuale de cel puțin 1,1 tone de insulină la Frankfurt-Höchst până la 31 decembrie 2042.

O altă obligație este constituirea și menținerea unui stoc de o tonă de substanțe farmaceutice active utilizate pentru producerea insulinei, tot până la sfârșitul anului 2042.

În cazul apariției unor deficite de insulină, Sanofi va trebui să acorde prioritate piețelor din Spațiul Economic European.

Comisia: fără ajutor, fabrica germană ar fi fost închisă

Comisia Europeană precizează că, în lipsa sprijinului financiar, Sanofi ar fi închis unitatea sa din Germania. În acest scenariu, Germania nu ar mai fi avut niciun centru de producție a insulinei, iar în întreg Spațiul Economic European ar fi rămas un singur astfel de centru.

Mai mult, unele produse, inclusiv insulina umană, nu ar mai fi fost fabricate în Spațiul Economic European, ceea ce ar fi crescut dependența pieței europene de importurile provenite din țări terțe.

Executivul european consideră că menținerea unei capacități proprii de producție este importantă pentru reducerea riscului de întreruperi ale aprovizionării cu medicamente esențiale.

Capacitățile de producție, sub presiunea medicamentelor GLP-1

În comunicatul său, Comisia Europeană atrage atenția și asupra unei evoluții recente a pieței farmaceutice: deficitele de aprovizionare cu insulină au devenit mai frecvente inclusiv pe fondul redirecționării unor capacități de producție către medicamentele din clasa agoniștilor receptorului GLP-1.

Această clasă include medicamente utilizate în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 și, pentru anumite produse și indicații, în managementul obezității, a căror cerere a crescut puternic în ultimii ani.

Insulina, inclusă în strategia europeană pentru medicamente critice

Decizia se înscrie în politica europeană de consolidare a producției și a lanțurilor de aprovizionare pentru medicamentele considerate critice. Comisia a propus în martie 2025 Actul privind medicamentele critice, care urmărește prevenirea deficitelor severe de medicamente esențiale, printre care antibioticele, insulina și analgezicele.

Teresa Ribera, vicepreședinte executiv al Comisiei Europene, a arătat că măsura urmărește crearea condițiilor pentru un acces mai sigur la medicamente esențiale și pentru creșterea rezilienței sistemelor de sănătate, în condițiile în care sprijinul public trebuie să rămână proporțional și direcționat.

⚠ Disclaimer: Informațiile prezentate de Medic24 au scop educativ și/sau informativ. Ele nu înlocuiesc consultul medical. Diagnosticul și tratamentul pot fi stabilite doar de un medic.