Testări genetice extinse pentru pacienții oncologici: CNAS propune includerea a patru noi tipuri de cancer în subprogramul național

Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) propune extinderea subprogramului de testare genetică pentru pacienții oncologici, parte a programului național de oncologie, pentru a include patru noi categorii de tumori maligne: carcinom esofagian, carcinom gastric sau de joncțiune gastro-esofagiană, carcinom urotelial și carcinom de col uterin. Proiectul de Ordin care prevede această extindere a fost publicat pe site-ul CNAS, în secțiunea „Transparență decizională”.

Potrivit documentului, pacienții cu aceste afecțiuni vor putea beneficia de testări genetice esențiale pentru stabilirea unui tratament personalizat, inclusiv testarea expresiei PD-L1 și a statusului HER2 – biomarkeri cruciali în alegerea terapiilor țintite. Astfel, pentru carcinomul esofagian și cel gastric vor fi disponibile testele PD-L1 și HER2, iar pentru carcinomul urotelial și de col uterin – testarea PD-L1.

„Casa Națională de Asigurări de Sănătate își reafirmă angajamentul de a susține accesul echitabil la inovații terapeutice care pot contribui semnificativ la creșterea șanselor de vindecare a pacienților și a calității vieții acestora. Astfel, de noile teste genetice vor putea beneficia circa 7.300 de pacienți anual”, a declarat conf. univ. dr. Horațiu-Remus Moldovan, președintele CNAS.

Inițiativa este rezultatul colaborării cu comisiile de specialitate ale Ministerului Sănătății și vizează atât sprijinirea pacienților oncologici, cât și a medicilor implicați în managementul bolii, facilitând luarea unor decizii terapeutice bazate pe profilul molecular al tumorii. CNAS subliniază că măsura contribuie totodată la eficientizarea utilizării fondurilor publice din sănătate, prin orientarea către soluții cu impact dovedit.

⚠ Disclaimer: Informațiile prezentate de Medic24 au scop educativ și/sau informativ. Ele nu înlocuiesc consultul medical. Diagnosticul și tratamentul pot fi stabilite doar de un medic.