Prof. dr. Cristian Oancea: Hipertensiunea arterială pulmonară, boală rară cu mortalitate crescută. Aproximativ 800 de pacienți în România

Hipertensiunea arterială pulmonară (HTAP) este o afecțiune gravă, progresivă, care determină suprasolicitarea inimii și poate duce la insuficiență cardiacă și deces prematur, a declarat prof. univ. dr. Cristian Iulian Oancea, managerul Spitalul Clinic de Boli Infecțioase și Pneumoftiziologie Victor Babeș Timișoara.

Declarațiile au fost făcute în contextul unei întâlniri dedicate acestei patologii, organizată la București de Eli Corso-Phinney, diplomat al Ambasadei Statelor Unite.

Boală rară, evoluție severă și diagnostic dificil

Potrivit specialistului, HTAP este caracterizată prin creșterea presiunii în circulația pulmonară – la nivelul arterelor, venelor sau capilarelor – ceea ce duce în timp la îngustarea vaselor pulmonare și la scăderea capacității de oxigenare.

„Boala evoluează progresiv, cu impact major asupra inimii. Rezultatul este insuficiența cardiacă, apariția complicațiilor severe și un risc crescut de moarte prematură”, a explicat prof. dr. Oancea.

HTAP este încadrată în categoria bolilor rare și are un impact semnificativ asupra calității vieții, fiind o afecțiune dizabilizantă.

Aproximativ 800 de pacienți în România

În prezent, în România sunt diagnosticați aproximativ 800 de pacienți cu hipertensiune arterială pulmonară, potrivit datelor prezentate în cadrul întâlnirii.

Evenimentul a reunit pneumologi, cardiologi, reprezentanți ai asociațiilor de pacienți, membri ai comisiilor de sănătate din Parlament și reprezentanți ai Agenției Naționale a Medicamentului, fiind axat pe îmbunătățirea managementului acestei patologii.

Acces la terapii și necesitatea screeningului precoce

Discuțiile au vizat mai multe direcții prioritare: creșterea accesului la terapii inovatoare, dezvoltarea programelor de screening pentru diagnostic precoce și îmbunătățirea monitorizării pe termen lung a pacienților.

Specialiștii au subliniat că diagnosticul tardiv rămâne o problemă majoră, în condițiile în care simptomele inițiale sunt nespecifice.

Timișoara, centru de referință pentru bolile pulmonare rare

Prof. dr. Oancea a evidențiat și rolul Timișoarei în managementul bolilor pulmonare rare. Orașul a găzduit primul centru dedicat acestor patologii din România.

În plus, din 2025, Spitalul „Victor Babeș” din Timișoara este recunoscut ca centru suport la nivel european pentru patologii precum fibroză pulmonară, bronșiectazii și dischinezie ciliară.

Pentru medicii de familie

HTAP trebuie suspectată la pacienții cu dispnee progresivă inexplicabilă, oboseală și toleranță scăzută la efort. Trimiterea precoce către pneumologie sau cardiologie poate influența semnificativ prognosticul, în contextul disponibilității terapiilor specifice.

⚠ Disclaimer: Informațiile prezentate de Medic24 au scop educativ și/sau informativ. Ele nu înlocuiesc consultul medical. Diagnosticul și tratamentul pot fi stabilite doar de un medic.