Novartis raportează vânzări în creștere în trimestrul al doilea, susținute de Kisqali și Kesimpta

Novartis a raportat vânzări nete de 14,4 miliarde de dolari în trimestrul al doilea din 2026, în creștere cu 3% în dolari și cu 1% la cursuri de schimb constante. Avansul unor medicamente considerate prioritare de companie a compensat parțial impactul concurenței produselor generice, în timp ce profitul net trimestrial a scăzut cu 19%.

Compania farmaceutică elvețiană și-a reconfirmat estimările pentru întregul an 2026, potrivit rezultatelor financiare publicate la 21 iulie.

Novartis anticipează o creștere anuală a vânzărilor cu un procent de ordinul unei singure cifre, în intervalul inferior, și o scădere similară a profitului operațional de bază, calculate la cursuri de schimb constante.

Profitul net a scăzut la 3,3 miliarde de dolari

Profitul operațional al Novartis a fost de 4,75 miliarde de dolari în perioada aprilie–iunie, în scădere cu 2% în dolari și cu 3% la cursuri de schimb constante.

Profitul net s-a redus de la aproximativ 4 miliarde de dolari în trimestrul al doilea din 2025 la 3,26 miliarde de dolari în perioada similară din 2026. Compania atribuie evoluția, între altele, creșterii impozitelor și cheltuielilor mai mari cu dobânzile.

Fluxul de numerar liber a fost de 5,6 miliarde de dolari, cu 12% mai mic decât în urmă cu un an.

În primul semestru, Novartis a înregistrat vânzări de 27,5 miliarde de dolari, în creștere cu 1% în moneda de raportare, dar în scădere cu 2% la cursuri de schimb constante. Profitul net semestrial a coborât cu 16%, la 6,4 miliarde de dolari.

Kisqali, Kesimpta și Scemblix, printre principalele surse de creștere

Vânzările Kisqali, medicament utilizat în cancerul de sân, au ajuns la aproape 1,7 miliarde de dolari în trimestrul al doilea, în creștere cu 43% la cursuri de schimb constante.

Kesimpta, indicat în scleroza multiplă, a generat vânzări de 1,42 miliarde de dolari, cu 32% mai mari. Scemblix, utilizat în leucemia mieloidă cronică, a înregistrat una dintre cele mai rapide creșteri din portofoliu, de 89%, până la 562 de milioane de dolari.

Vânzările Pluvicto, terapia radioligand pentru cancerul de prostată, au crescut cu 43%, la 651 de milioane de dolari. Leqvio a avansat cu 59%, până la 480 de milioane de dolari, iar Fabhalta cu 88%, la 225 de milioane de dolari.

Cosentyx a rămas medicamentul cu cele mai mari vânzări trimestriale dintre produsele prezentate de companie, cu 1,82 miliarde de dolari și o creștere de 10% la cursuri constante.

Concurența genericelor a redus ritmul de creștere

Creșterea volumelor a contribuit cu 18 puncte procentuale la evoluția vânzărilor trimestriale, însă 14 puncte procentuale au fost pierdute ca urmare a concurenței medicamentelor generice. Prețurile au avut, de asemenea, un impact negativ de trei puncte procentuale.

Printre produsele care au înregistrat scăderi importante se află Entresto, ale cărui vânzări trimestriale s-au redus cu 51% la cursuri constante, la 1,18 miliarde de dolari. Vânzările Promacta/Revolade au scăzut cu 65%, iar cele ale Tasigna cu 58%.

Noi aprobări în urticarie cronică și atrofie musculară spinală

Novartis a prezentat și mai multe evoluții ale portofoliului de cercetare și dezvoltare. Comisia Europeană și autoritatea de reglementare din Japonia au aprobat Rhapsido – remibrutinib – pentru adulții cu urticarie cronică spontană care nu răspund suficient la antihistaminicele H1.

Comisia Europeană a aprobat și terapia genică Itvisma – onasemnogene abeparvovec – pentru pacienții cu vârsta de cel puțin doi ani, adolescenți și adulți cu atrofie musculară spinală 5q și mutații bialelice ale genei SMN1.

În oncologie, compania a anunțat că urmărirea la șase ani din studiul NATALEE a indicat un rezultat considerat relevant clinic privind supraviețuirea generală pentru Kisqali în cancerul mamar incipient. Datele detaliate urmează să fie prezentate la un congres medical.

Novartis a depus, de asemenea, în Statele Unite o cerere de aprobare accelerată pentru del-zota, o terapie investigată în distrofia musculară Duchenne la pacienții eligibili pentru omiterea exonului 44.

Organizația Mondială a Sănătății a precalificat Coartem Baby, dezvoltat pentru nou-născuții și sugarii cu greutatea cuprinsă între două și cinci kilograme. Precalificarea OMS poate facilita achiziționarea produsului prin programe publice de sănătate, în special în țările afectate de malarie.

Aprobările și procedurile de reglementare menționate de companie vizează piețe și autorități diferite. Comunicatul nu oferă informații privind disponibilitatea sau rambursarea în România a noilor produse și indicații.

⚠ Disclaimer: Informațiile prezentate de Medic24 au scop educativ și/sau informativ. Ele nu înlocuiesc consultul medical. Diagnosticul și tratamentul pot fi stabilite doar de un medic.