Ministerul Sănătății: Încă 6 medicamente inovative pentru boli rare ar putea fi compensate până la sfârșitul anului 2026

Adaugă Medic24 în sursele preferate Google

Ministerul Sănătății a semnat un memorandum pentru bolile rare. Șase molecule inovative ar putea fi incluse pe lista medicamentelor compensate până la finalul anului.

Ministerul Sănătății estimează că încă șase molecule inovative destinate pacienților cu boli rare vor fi incluse pe lista medicamentelor compensate până la sfârșitul anului 2026. Anunțul a fost făcut în contextul semnării unui memorandum de înțelegere care urmărește îmbunătățirea accesului la diagnostic, tratament și servicii medicale integrate pentru persoanele cu boli rare.

Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a semnat miercuri, 4 noiembrie 2026, un memorandum de înțelegere între Ministerul Sănătății, Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila” din București, Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM) și asociațiile de pacienți cu boli rare.

Potrivit Ministerului Sănătății, parteneriatul urmărește consolidarea colaborării dintre autorități, mediul universitar, industria farmaceutică și reprezentanții pacienților, pentru identificarea unor soluții care să îmbunătățească accesul la îngrijire.

Șase molecule inovative ar putea intra pe lista medicamentelor compensate

Unul dintre obiectivele concrete anunțate de Ministerul Sănătății este extinderea accesului la terapii moderne pentru pacienții diagnosticați cu boli rare.

Instituția estimează că, până la 31 decembrie 2026, alte șase molecule inovative destinate acestor pacienți vor fi incluse pe lista medicamentelor compensate.

Comunicatul nu precizează care sunt cele șase molecule, pentru ce afecțiuni sunt indicate și nici calendarul exact al introducerii acestora în sistemul de compensare.

Anunțul reprezintă, în această etapă, o estimare a Ministerului Sănătății, nu o confirmare a includerii efective a medicamentelor pe lista de compensare.

Finanțarea echipelor multidisciplinare și continuitatea îngrijirii

Memorandumul stabilește patru direcții principale de acțiune pentru îmbunătățirea serviciilor destinate persoanelor cu boli rare:

  • Accelerarea accesului la tratamente inovative, prin facilitarea disponibilității terapiilor moderne și susținerea inovației terapeutice;
  • Finanțarea echipelor medicale multidisciplinare, prin analizarea și dezvoltarea unor mecanisme de organizare, recunoaștere și remunerare a activității specialiștilor implicați în managementul bolilor rare;
  • Asigurarea continuității îngrijirii de la copil la adult, prin definirea unor trasee medicale clare și dezvoltarea capacității centrelor specializate de a prelua pacienții care depășesc vârsta pediatrică;
  • Dezvoltarea serviciilor integrate de sprijin, incluzând recuperarea medicală, consilierea psihologică, sprijinul social și măsurile de incluziune.

Ministerul Sănătății subliniază că managementul bolilor rare presupune frecvent colaborarea mai multor specialități medicale. În acest context, finanțarea activității echipelor multidisciplinare reprezintă una dintre problemele pentru care partenerii memorandumului urmează să identifice soluții.

Tranziția de la pediatrie la serviciile medicale pentru adulți, o prioritate

O atenție distinctă este acordată pacienților cu boli rare care trec din sistemul de îngrijire pediatrică în cel destinat adulților.

Ministerul consideră necesară dezvoltarea unor trasee medicale care să permită continuarea diagnosticului, tratamentului și monitorizării fără întreruperi în această etapă.

Documentul prevede și extinderea abordării multidisciplinare dincolo de tratamentul propriu-zis, prin integrarea serviciilor de recuperare, asistență psihologică și sprijin social pentru pacienți și familiile acestora.

Rogobete: Accesul la tratament nu trebuie să depindă de locul în care trăiește pacientul

Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a declarat că memorandumul reprezintă un angajament comun al instituțiilor și organizațiilor implicate pentru îmbunătățirea îngrijirii pacienților cu boli rare.

Potrivit ministrului, obiectivul este dezvoltarea unui sistem în care diagnosticul unei boli rare să nu limiteze perspectivele terapeutice ale pacientului, iar accesul la servicii medicale să nu fie condiționat de regiunea în care acesta locuiește sau de vârsta sa.

Semnarea memorandumului stabilește cadrul de colaborare și prioritățile asumate de parteneri. Implementarea măsurilor privind finanțarea echipelor multidisciplinare, organizarea traseelor de îngrijire și extinderea serviciilor integrate va necesita însă stabilirea unor mecanisme concrete de aplicare.


⚠ Disclaimer: Informațiile prezentate de Medic24 au scop educativ și/sau informativ. Ele nu înlocuiesc consultul medical. Diagnosticul și tratamentul pot fi stabilite doar de un medic.

Abonamente Medic24

Actualitatea medicală din surse verificate. Un singur email pe săptămână.

Subiecte pe Medic24.ro