Maramureș: costurile tratamentului hemofiliei au crescut cu peste 100% în 7 ani, pe fondul accesului la terapii moderne

Cheltuielile pentru tratamentul hemofiliei în județul Maramureș s-au dublat în perioada 2018–2025, deși numărul pacienților a rămas relativ stabil, potrivit datelor comunicate medic24 de Casa de Asigurări de Sănătate Maramureș, cu ocazia Zilei Internaționale a Hemofiliei (17 aprilie).

Datele reflectă o schimbare majoră de paradigmă: de la tratamentul episodic al hemoragiilor la terapii profilactice moderne, cu impact direct asupra calității vieții pacienților.

Costuri în creștere, număr stabil de pacienți

În anul 2018, în județ erau înregistrați 87 de pacienți, iar costurile totale decontate au fost de aproximativ 10,3 milioane lei. În 2025, numărul pacienților a scăzut la 69, însă bugetul alocat a crescut la peste 22 milioane lei.

Aceasta înseamnă o creștere de peste 112% a cheltuielilor totale și o majorare de aproximativ 168% a costului mediu per pacient (de la 119.211 lei la 319.507 lei).

Potrivit analizei, nu numărul cazurilor a determinat creșterea bugetelor, ci schimbarea tipului de tratament utilizat.

Terapii moderne, dar costuri ridicate

După perioada pandemiei, când adresabilitatea a fost afectată, numărul pacienților tratați a revenit la valori comparabile cu cele anterioare. În paralel însă, costurile au continuat să crească, odată cu introducerea terapiilor profilactice și a tratamentelor inovatoare.

Pentru unele terapii, costul mediu a ajuns la 686.736 lei/pacient în 2024 și la 711.816 lei/pacient în 2025.

În cazurile complexe, inclusiv la copii cu inhibitori cu titru mare, costul anual al tratamentului a depășit 900.000 lei.

Impact clinic: mai puține complicații, mai multă autonomie

Reprezentanții instituției subliniază că aceste costuri reflectă beneficii clinice semnificative.

„Prin sistemul de asigurări sociale de sănătate, povara financiară a tratamentului hemofiliei este preluată integral, iar acest fapt schimbă, în mod real, viața pacienților. Astăzi, un diagnostic de hemofilie nu mai trebuie privit ca o sentință la invaliditate, ci ca o afecțiune severă care poate fi controlată prin acces constant la tratament modern”, a declarat Adrian Mădăras, director al Casei de Asigurări de Sănătate Maramureș.

Tratamentul profilactic reduce frecvența hemoragiilor, riscul complicațiilor articulare și necesitatea internărilor, contribuind la menținerea mobilității și independenței pacienților.

Accesul la terapii inovatoare devine prioritate

Analiza include pacienți cu hemofilie A și B, boala von Willebrand și alte tulburări de coagulare, evidențiind o creștere constantă a finanțării per pacient.

Autoritățile consideră că evoluția bugetelor reflectă o prioritate reală pentru sistemul de sănătate: accesul la tratamente moderne și continuitatea îngrijirii.

În acest context, mesajul din 2026 al World Federation of Hemophilia pune accent pe importanța diagnosticului precoce, ca prim pas esențial pentru accesul la tratament și îngrijire adecvată.

⚠ Disclaimer: Informațiile prezentate de Medic24 au scop educativ și/sau informativ. Ele nu înlocuiesc consultul medical. Diagnosticul și tratamentul pot fi stabilite doar de un medic.