Investigațiile de monitorizare pentru pacienții cronici au scăzut cu 47% într-o lună. Asociațiile cer intervenția urgentă a autorităților

Organizațiile de pacienți atrag atenția asupra unei scăderi semnificative a accesului la investigații paraclinice de înaltă performanță pentru pacienții cronici, după modificările legislative intrate în vigoare la 1 ianuarie 2026. Datele arată o reducere de aproximativ 47% a acestor investigații într-o singură lună, ceea ce ridică semne de alarmă privind monitorizarea și evoluția bolilor cronice.

Limitarea decontării: o singură investigație pe an

La inițiativa Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative din România, mai multe organizații au transmis o solicitare către Ministerul Sănătății din România și Casa Națională de Asigurări de Sănătate, cerând intervenții urgente.

Potrivit acestora, modificările legislative aplicabile de la începutul anului limitează decontarea, pentru biletele de trimitere de tip Monitor M3–M8, la o singură investigație de înaltă performanță sau de medicină nucleară pe an. În practică, această restricție afectează direct pacienții care necesită monitorizare repetată.

„Este greu de înțeles cum, în mod repetat, încă din prima zi a lunii, fondurile sunt deja consumate. Pentru pacienți, acest lucru înseamnă fie amânarea unor investigații esențiale, fie suportarea costurilor din propriul buzunar. Situația este agravată de modificările legislative intrate în vigoare la 1 ianuarie 2026, prin care decontarea investigațiilor de tip Monitor (M3–M8) a fost limitată la o singură investigație pe an pentru fiecare pacient. Această schimbare, deși aparent administrativă, a avut un impact major în practică: numărul investigațiilor a scăzut cu aproximativ 47% în ianuarie 2026 comparativ cu media trimestrului anterior. Pentru anumite patologii — în special cele neurologice, cardiovasculare, cerebrovasculare, hepatice (inclusiv hepatitele virale și alte afecțiuni cronice ale ficatului), dar și cele imunologice — această limitare este profund inadecvată. Aceste boli necesită monitorizare repetată într-un interval scurt de timp, pentru evaluarea progresiei, ajustarea tratamentului și prevenirea complicațiilor severe”, se precizează în scrisoarea deschisă semnată de asociațiile de pacienți.

Scăderi semnificative în patologii majore

Datele colectate de la furnizorii de servicii de radiologie și imagistică medicală indică scăderi importante ale investigațiilor: o scădere de aproximativ -58% în monitorizarea bolilor cardiovasculare, scădere de 46% în bolile neurologice și de 45% în bolile cerebrovasculare.

Aceste cifre reflectă impactul imediat al noilor reguli asupra unor patologii unde evaluarea periodică este esențială pentru ajustarea tratamentului.

Impact direct asupra pacienților

Pentru pacienți, consecințele sunt concrete: investigații amânate, întârzieri în monitorizare și, frecvent, costuri suportate din fonduri proprii.

Eduard Pletea, președintele Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative din România, subliniază că în scleroza multiplă timpul este esențial, iar întârzierile pot duce la progresia bolii și la complicații severe. În România, diagnosticul este deja întârziat în medie cu aproximativ 3,5 ani, iar limitarea accesului la monitorizare agravează situația, în special pentru pacienții tineri activi profesional.

Lipsa de claritate și probleme tehnice

Situația este amplificată de interpretarea neunitară a legislației în rândul furnizorilor. În lipsa unor instrucțiuni clare, pacienții se confruntă cu proceduri birocratice suplimentare sau chiar refuzul efectuării investigațiilor.

De asemenea, Platforma Informatică a Asigurărilor de Sănătate nu permite verificarea facilă a investigațiilor deja efectuate, ceea ce complică aplicarea regulilor în practică.

Solicitările organizațiilor de pacienți

Semnatarii scrisorii deschise cer:

• revizuirea urgentă a cadrului legal pentru investigațiile Monitor M3–M8
• decontarea tuturor investigațiilor recomandate pe același bilet de trimitere
• exceptarea pacienților care necesită monitorizare repetată
• clarificarea unitară a modului de aplicare a legislației
• asigurarea unui acces predictibil și echitabil la investigații

Demersul este susținut de mai multe organizații de pacienți și de reprezentanți ai societății civile, care avertizează că lipsa unor măsuri rapide poate avea consecințe directe asupra evoluției bolilor cronice și asupra calității vieții pacienților.

⚠ Disclaimer: Informațiile prezentate de Medic24 au scop educativ și/sau informativ. Ele nu înlocuiesc consultul medical. Diagnosticul și tratamentul pot fi stabilite doar de un medic.