FABC cere măsuri concrete pentru pacienții oncologici: „Cancerul nu așteaptă”

Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer cere autorităților să treacă de la strategii și promisiuni la măsuri concrete pentru pacienții oncologici, cu termene asumate, obiective clare și mecanisme de monitorizare.

Apelul a fost transmis după cea de-a XVIII-a ediție a Conferinței Naționale a Pacienților cu Cancer, organizată de FABC în perioada 28–31 mai 2026, la Poiana Brașov, sub tema „De la Prețul Așteptării la Puterea Acțiunii”.

FABC atrage atenția că România rămâne într-o situație critică în oncologie, cu acces insuficient la screening, întârzieri mari în introducerea tratamentelor inovatoare și probleme persistente în parcursul pacientului, de la diagnostic până la îngrijirea de suport.

„Pacienții cu cancer nu mai pot plăti prețul așteptării. România are nevoie de obiective clare, termene asumate și mecanisme de monitorizare care să transforme strategiile și planurile existente în rezultate concrete pentru oameni. Accesul la diagnostic precoce, tratament și servicii de suport trebuie să devină o prioritate reală a sistemului de sănătate”, a declarat Cezar Irimia, președintele FABC.

În cadrul evenimentului au fost prezentate Rezoluția Supraviețuitorilor 2026 și prioritățile strategice FABC pentru 2027. De asemenea, organizația a lansat Manifestul pentru îmbunătățirea parcursului pacientului oncologic și primul Mini Ghid al Supraviețuitorului de Cancer.

Documentele propun reducerea timpilor de diagnostic și tratament, acces echitabil la investigații și biomarkeri, dezvoltarea unui program național dedicat supraviețuitorilor de cancer și consolidarea mecanismelor de navigare a pacienților în sistemul de sănătate.

FABC susține și măsuri pentru reintegrarea socio-profesională a supraviețuitorilor de cancer, precum și implicarea organizațiilor de pacienți în elaborarea și evaluarea politicilor publice din oncologie.

Federația atrage atenția și asupra proiectului de ordin publicat recent de CNAS, prin care accesul furnizorilor privați la programele naționale de sănătate ar urma să fie decis printr-o formulă administrativă.

FABC critică lipsa unui studiu de impact care să arate câți pacienți ar putea fi afectați și care ar fi consecințele asupra accesului la tratament. Organizația susține că dreptul pacienților la tratament nu poate fi condiționat de calcule birocratice care nu măsoară listele de așteptare, întârzierile diagnostice sau efectele reale asupra supraviețuirii.

La finalul conferinței, participanții au transmis un apel comun către autorități pentru accelerarea reformelor din oncologie, dezvoltarea programelor de screening, reducerea inegalităților de acces la tratamente și includerea sistematică a organizațiilor de pacienți în deciziile de politică publică.

⚠ Disclaimer: Informațiile prezentate de Medic24 au scop educativ și/sau informativ. Ele nu înlocuiesc consultul medical. Diagnosticul și tratamentul pot fi stabilite doar de un medic.