Casa Națională de Asigurări de Sănătate a solicitat fondurile necesare pentru asigurarea tratamentului tuturor bolnavilor cu amiotrofie musculară spinală.
Instituția a invitat din nou la discuții compania distribuitoare a deținatorului autorizației de punere pe piață (DAPP) a DCI nusinersen, la care vor fi invitați să participe și reprezentanți ai pacienților.
Totodată, a fost înființată comisia de experți CNAS pentru tratamentul AMS pentru adulți și copii, care până la finalul lunii va elabora criteriile de prioritizare a bolnavilor cu diagnosticul confirmat, urmând ca acestea să fie postate în transparență decizională pe site-ul CNAS.
După aprobarea acestor criterii, comisia va proceda la prioritizarea celor 77 de pacienți cu diagnosticul confirmat, precum și a celor care constituie urgență medicală, conform recomandărilor medicului curant. Dosarele analizate vor fi anonimizate, iar reprezentanți ai pacienților cu AMS vor avea calitatea de observatori ai activității comisiei de experți.
Până la data de 1octombrie 2019 a fost acordat tratamentul decontat din FNUASS pentru 67 de pacienți cu AMS, din care astăzi se află în terapie 64. Pe listele de așteptare sunt înregistrați alți 77 de pacienți care au nevoie de tratament cu medicamentul nusinersen.
Costul tratamentului pentru un bolnav în primul an de terapie este de 445.000 euro, iar costul tratamentului pentru restul vieții este de 225.000 de euro pe an.
În anul 2019 fondurile alocate Programului Național de tratament pentru boli rare sunt în valoare de 277,33 milioane lei, din care 68,80 milioane lei (25% din bugetul alocat pentru întregul program) este destinat pentru tratamentul AMS.
Actualitatea medicală din surse verificate. Un singur email pe săptămână.
