Wegovy 7,2 mg a intrat în Nomenclatorul medicamentelor din România

Noua doză de 7,2 mg de semaglutidă injectabilă, comercializată sub denumirea Wegovy, apare în Nomenclatorul medicamentelor pentru uz uman din România, actualizat de ANMDMR la 9 septembrie 2026. Doza mai mare a fost aprobată în Uniunea Europeană după rezultatele studiului STEP UP.

În Nomenclatorul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, Wegovy 7,2 mg este înregistrat ca soluție injectabilă în stilou injector preumplut, având semaglutida drept substanță activă și codul CIM W72108001.

Listarea în Nomenclator confirmă autorizarea formei respective în România, dar nu înseamnă automat că produsul se găsește deja în stocurile farmaciilor. Disponibilitatea comercială efectivă depinde de lansarea și distribuția produsului pe piața locală.

Comisia Europeană a aprobat doza de 7,2 mg

Comisia Europeană a aprobat în luna iulie 2026 forma Wegovy 7,2 mg administrată cu un stilou injector cu doză unică, după avizul favorabil emis anterior de Comitetul pentru medicamente de uz uman al Agenției Europene a Medicamentului.

Noua concentrație permite administrarea dozei săptămânale de 7,2 mg printr-un singur stilou injector.

Doza mai mare este destinată adulților cu obezitate pentru care este considerată necesară intensificarea tratamentului, în conformitate cu informațiile aprobate pentru medicament.

Ce a arătat studiul STEP UP

Aprobarea se bazează pe programul clinic STEP UP. Studiul principal STEP UP, randomizat, dublu-orb și controlat cu placebo și comparator activ, a evaluat timp de 72 de săptămâni semaglutida 7,2 mg la adulți cu obezitate fără diabet.

Studiul a inclus aproximativ 1.400 de participanți, repartizați pentru tratament cu semaglutidă 7,2 mg, semaglutidă 2,4 mg sau placebo, toate grupurile beneficiind și de intervenții asupra stilului de viață.

În analiza care estimează efectul în condițiile respectării tratamentului, participanții tratați cu 7,2 mg au înregistrat o scădere medie a greutății corporale de 20,7% la 72 de săptămâni.

Aproximativ 31% dintre participanții tratați cu 7,2 mg au obținut o reducere a greutății corporale de cel puțin 25%.

Rezultatele studiului STEP UP au fost publicate în The Lancet Diabetes & Endocrinology.

Doza de 7,2 mg nu este doza de inițiere

Noua concentrație nu schimbă principiul creșterii progresive a dozei de semaglutidă. Tratamentul cu Wegovy este inițiat la doze mai mici și titrat treptat pentru a reduce riscul reacțiilor adverse gastrointestinale.

Semaglutida este un agonist al receptorului GLP-1 și acționează, între altele, asupra mecanismelor care reglează apetitul, crescând senzația de sațietate și reducând foamea și aportul alimentar.

Cele mai frecvente reacții adverse asociate tratamentului includ greața, vărsăturile, diareea, constipația și durerea abdominală.

Noua concentrație apare deja în baza oficială din România

Includerea Wegovy 7,2 mg în Nomenclatorul ANMDMR este primul reper oficial care confirmă prezența acestei forme în cadrul sistemului românesc de autorizare a medicamentelor.

Nomenclatorul actualizat la 9 septembrie include atât noua concentrație de 7,2 mg, cât și formele deja existente de Wegovy cu doze mai mici.

Pentru pacienți, disponibilitatea efectivă va depinde însă de momentul introducerii comerciale și de aprovizionarea farmaciilor din România.

⚠ Disclaimer: Informațiile prezentate de Medic24 au scop educativ și/sau informativ. Ele nu înlocuiesc consultul medical. Diagnosticul și tratamentul pot fi stabilite doar de un medic.