Pacienții cu Parkinson cer mai mult decât tratament: creștere a cazurilor și nevoi neacoperite în România

Cu ocazia Zilei Mondiale de Luptă Împotriva Bolii Parkinson 2026, marcată anual pe data de 11 aprilie, Asociația pentru Sănătatea Creierului atrage atenția asupra creșterii numărului de pacienți și asupra nevoilor reale, insuficient acoperite, ale persoanelor diagnosticate cu boala Parkinson în România.

Datele prezentate de organizație, bazate pe statistici oficiale și pe un studiu național realizat în 2025, indică faptul că boala Parkinson devine o problemă de sănătate publică tot mai importantă, cu impact medical, social și economic semnificativ.

Creștere de peste 25% a cazurilor noi în doar doi ani

Potrivit datelor furnizate de Institutul Național de Sănătate Publică, numărul cazurilor noi de boală Parkinson este în creștere constantă. Dacă în 2022 au fost raportate 8.432 de cazuri, în 2023 numărul a crescut la 10.032, iar în 2024 a ajuns la 10.758, marcând o creștere de peste 25% în doi ani și de peste 50% față de 2020.

În prezent, estimările indică aproximativ 80.000 de persoane care trăiesc cu această afecțiune în România. Tendința este similară la nivel global, unde numărul pacienților ar putea să se dubleze până în 2050.

Acces la neurolog, dar lipsuri în informare și controlul bolii

Studiul realizat de Asociația pentru Sănătatea Creierului, pe un eșantion de 175 de pacienți și îngrijitori, arată că, deși accesul la medicul neurolog este relativ bun pentru majoritatea respondenților, există în continuare lacune importante în îngrijirea integrată.

Majoritatea pacienților declară că au o relație bună cu medicul specialist, însă doar puțin peste jumătate consideră că au primit suficiente informații despre boală și tratament. O parte semnificativă a pacienților ajunge să se informeze pe cont propriu sau resimte nevoia unui sprijin suplimentar din partea sistemului medical.

De asemenea, deși tratamentul este perceput ca util de o parte dintre pacienți, un procent important nu reușește să obțină un control optim al simptomelor, ceea ce afectează direct calitatea vieții.

Impact social și economic major

Dincolo de aspectele medicale, boala Parkinson are un impact semnificativ asupra vieții sociale și profesionale. Pacienții se confruntă frecvent cu stigmatizare, izolare și dificultăți în activitățile zilnice.

Datele arată că peste jumătate dintre respondenți sunt pensionați, inclusiv din cauza bolii, ceea ce reflectă impactul asupra capacității de muncă. În același timp, majoritatea pacienților depind de sprijinul familiei, evidențiind rolul esențial al îngrijirii informale.

Acces limitat la drepturi și servicii integrate

Conform datelor furnizate de Autoritatea Națională pentru Protecția Drepturilor Persoanelor cu Dizabilități, în 2025 doar 27.865 de persoane cu Parkinson aveau certificat de handicap, reprezentând aproximativ 35% din numărul estimat de pacienți.

Proporția redusă sugerează o lipsă de informare privind drepturile disponibile, dar și necesitatea implicării medicilor în evaluarea și orientarea pacienților încă de la diagnostic.

În acest context, organizația subliniază nevoia dezvoltării unor servicii integrate, care să includă nu doar tratament medicamentos, ci și acces la recuperare, suport psihologic, informare și programe de sprijin comunitar.

Apel pentru o abordare centrată pe pacient

Reprezentanții Asociației pentru Sănătatea Creierului atrag atenția că o abordare coordonată și centrată pe pacient ar putea îmbunătăți semnificativ calitatea vieții persoanelor afectate și ar reduce impactul bolii asupra familiilor și sistemului de sănătate.

În paralel, organizația lansează un concurs de storytelling dedicat pacienților, cu scopul de a aduce în prim-plan experiențele reale de viață și de a crește gradul de conștientizare publică.

⚠ Disclaimer: Informațiile prezentate de Medic24 au scop educativ și/sau informativ. Ele nu înlocuiesc consultul medical. Diagnosticul și tratamentul pot fi stabilite doar de un medic.