Cancer extrem de rar, operat la Spitalul Județean Alba Iulia. Tumora unei paciente de 23 de ani, redusă cu peste 90% prin tratament oncologic

O pacientă de 23 de ani, diagnosticată cu sarcom miofibroblastic inflamator epitelioid (EIMS), o formă extrem de rară și agresivă de cancer, a fost operată la Spitalul Județean de Urgență Alba Iulia, după ce tratamentul oncologic a redus volumul tumoral cu peste 90%. Intervenția, realizată de echipa coordonată de dr. Cristian Țibea, a durat patru ore și jumătate și a permis îndepărtarea leziunilor tumorale vizibile.

Potrivit unui comunicat publicat la 4 noiembrie 2026 de Spitalul Județean de Urgență Alba Iulia, cazul reprezintă o premieră pentru unitatea medicală, atât prin raritatea diagnosticului, cât și prin complexitatea tratamentului.

Un diagnostic extrem de rar, stabilit prin biopsie laparoscopică

Pacienta, în vârstă de 23 de ani, din județul Alba, s-a prezentat în anul 2025 la Unitatea de Primiri Urgențe, acuzând dureri abdominale și o creștere accentuată a volumului abdomenului.

Investigațiile au evidențiat o acumulare importantă de lichid în cavitatea abdominală și leziuni tumorale extinse. Pentru stabilirea diagnosticului, dr. Cristian Țibea, medic primar și șeful Secției de Obstetrică-Ginecologie, a efectuat o laparoscopie diagnostică, prin care au fost prelevate probe de țesut pentru examenul histopatologic.

Analiza biopsiilor a indicat un sarcom miofibroblastic inflamator epitelioid (EIMS), o tumoră malignă foarte rară. Potrivit reprezentanților spitalului, la momentul diagnosticului erau descrise în literatura medicală aproximativ 50 de cazuri la nivel mondial.

Raritatea bolii a reprezentat o provocare atât pentru stabilirea diagnosticului, cât și pentru alegerea strategiei terapeutice.

Tratamentul oncologic a redus volumul tumorii cu peste 90%

La momentul diagnosticului, extinderea leziunilor tumorale în cavitatea abdominală nu permitea îndepărtarea lor completă prin intervenție chirurgicală.

Pacienta a urmat aproximativ un an de tratament oncologic individualizat, stabilit de dr. Cornel Hosu, medic primar și șeful Secției de Oncologie a Spitalului Județean de Urgență Alba Iulia.

Diagnosticul și strategia terapeutică au fost evaluate și confirmate de specialiști din străinătate, consultați pentru o a doua opinie medicală.

Tratamentul a determinat o reducere de peste 90% a volumului tumoral, ceea ce a făcut posibilă intervenția chirurgicală într-un caz considerat inițial inoperabil.

Operația a avut loc la 26 octombrie 2026 și a fost efectuată de echipa coordonată de dr. Cristian Țibea. Intervenția a durat patru ore și jumătate și a urmărit îndepărtarea tuturor leziunilor tumorale vizibile.

Procedura a presupus rezecția mai multor organe și țesuturi afectate din abdomen și pelvis.

„A fost o intervenție complexă, care a presupus îndepărtarea mai multor organe și țesuturi afectate din abdomen și pelvis. Tratamentul oncologic a avut un rol esențial: a făcut posibilă abordarea chirurgicală a unui caz inițial inoperabil. Evoluția după operație a fost favorabilă, cu o recuperare relativ rapidă. Pacienta va avea nevoie în continuare de monitorizare oncologică”, a declarat dr. Cristian Țibea.

Ce este sarcomul miofibroblastic inflamator epitelioid (EIMS)

Sarcomul miofibroblastic inflamator epitelioid este o variantă rară, cu comportament agresiv, a tumorilor miofibroblastice inflamatorii. Boala afectează frecvent cavitatea abdominală și poate evolua rapid, cu infiltrarea țesuturilor învecinate și un risc important de recidivă.

Potrivit unei analize publicate în 2024 în revista Discover Oncology, această formă tumorală este asociată frecvent cu rearanjamente ale genei ALK (anaplastic lymphoma kinase), modificări moleculare care pot constitui ținte pentru tratamente oncologice specifice.

O altă lucrare publicată în Frontiers in Oncology evidențiază riscul crescut de recidivă și răspunsul adesea limitat la chimioterapia convențională. În cazurile în care sunt identificate anumite modificări moleculare, terapiile țintite cu inhibitori ALK pot reprezenta o opțiune terapeutică.

Din cauza numărului foarte redus de cazuri descrise, nu există încă un protocol terapeutic standardizat specific acestei forme de sarcom. Alegerea tratamentului depinde de extinderea bolii, caracteristicile moleculare ale tumorii și posibilitatea rezecției chirurgicale.

Comunicatul Spitalului Județean Alba Iulia nu precizează medicamentele administrate pacientei și nici profilul molecular al tumorii.

Evoluție postoperatorie favorabilă, cu monitorizare oncologică în continuare

Potrivit echipei medicale, evoluția pacientei după intervenția chirurgicală a fost favorabilă, iar recuperarea s-a desfășurat relativ rapid.

Medicii subliniază însă necesitatea continuării monitorizării oncologice, având în vedere particularitățile acestei forme rare de cancer și riscul de recidivă.

Cazul a presupus trei provocări majore: identificarea diagnosticului, alegerea unui tratament oncologic eficient și realizarea intervenției chirurgicale după reducerea extensiei tumorale.

Reprezentanții Spitalului Județean de Urgență Alba Iulia consideră intervenția o premieră pentru unitatea medicală, care evidențiază importanța colaborării multidisciplinare și a individualizării tratamentului în managementul tumorilor oncologice rare.

⚠ Disclaimer: Informațiile prezentate de Medic24 au scop educativ și/sau informativ. Ele nu înlocuiesc consultul medical. Diagnosticul și tratamentul pot fi stabilite doar de un medic.