Asociația Suport Mastocitoza România cere sancționarea disciplinară a unui senator „POT” pentru inițiativa privind coplata în oncologie

Asociația Suport Mastocitoza România solicită Parlamentului României sancționarea disciplinară a senatorului „POT” care a inițiat propunerea privind introducerea unei coplăți de 5% pentru tratamentele oncologice, apreciind că o astfel de măsură este „contrară dreptului fundamental la sănătate”. Mai precis, articolul 16 al proiectului de lege (poate fi consultat aici) prevede explicit introducerea unei contribuții personale (coplată) pentru pacienții oncologici adulți, plafonată la maximum 5% din valoarea serviciilor medicale

Într-un comunicat public, organizația își exprimă „profundul dezacord” față de inițiativa aparținând unui senator al „partidului oamenilor tineri”, subliniind impactul major pe care o astfel de reglementare l-ar avea asupra pacienților cu afecțiuni oncologice rare. Mastocitoza, o boală oncologică hematologică rară, este menționată explicit ca exemplu, în contextul în care pacienții aflați în tratament prin imunoterapie ar putea fi obligați să suporte costuri lunare cuprinse între 4.500 și 6.000 de lei.

Reprezentanții asociației critică dur inclusiv ideea plății în rate a tratamentului, despre care afirmă că ar putea genera, în unele cazuri, datorii care să fie transferate urmașilor pacienților decedați. „Înțelegem libertatea votului, însă aceasta trebuie însoțită de responsabilitate, astfel încât cei aleși să nu formuleze proiecte de acte normative contra vieții”, se arată în poziția organizației.

Potrivit Nicoleta Vaia, președinta Asociației Suport Mastocitoza România, dreptul la sănătate este garantat de Constituția României și nu poate fi condiționat de criterii financiare. „Viața este un drept, boala nu este o alegere”, subliniază aceasta, solicitând Parlamentului României să aplice sancțiuni disciplinare senatorului care a promovat inițiativa, ca gest de responsabilitate instituțională.

Reacții din partea organizațiilor de pacienți oncologici

Reacția Asociației Suport Mastocitoza România vine în contextul unor critici similare formulate de Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer (FABC), care a cerut senatorului Gheorghe Vela, inițiator unic al Propunerii legislative B718/2025 – Legea-cadru privind drepturile, protecția și serviciile acordate pacientului oncologic, să ofere explicații publice și transparente.

Aviz negativ al Consiliului Economic și Social

Propunerea legislativă privind drepturile, protecția și serviciile acordate pacientului oncologic a primit un aviz nefavorabil din partea Consiliul Economic și Social (CES), potrivit documentului adoptat în ședința din 9 ianuarie 2026.

În motivarea avizului, CES atrage atenția că proiectul instituie obligații administrative și digitale majore, fără o fundamentare realistă a capacității tehnice și a costurilor asociate. De asemenea, Consiliul subliniază că mecanismele de coplată plafonată și de eșalonare a plății, chiar și în condițiile garantării continuării tratamentului indiferent de achitare, pot genera presiuni bugetare semnificative, în absența unei analize de impact.

Totodată, CES avertizează că impunerea unor tarife maxime uniforme și interdicția perceperii oricăror sume suplimentare de către furnizori, corelate cu sancțiuni și condiționări stricte de conformare, pot avea efecte adverse, inclusiv descurajarea participării furnizorilor și reducerea capacității de servicii, cu impact direct asupra accesului pacienților oncologici la tratament.

În acest context, Consiliul Economic și Social consideră necesară organizarea unor discuții extinse cu toate părțile interesate – asociații de pacienți, Ministerul Sănătății și furnizori de servicii medicale – astfel încât soluțiile legislative propuse să reflecte o abordare echilibrată și echitabilă, fundamentată pe date reale și pe capacitatea efectivă a sistemului sanitar.

⚠ Disclaimer: Informațiile prezentate de Medic24 au scop educativ și/sau informativ. Ele nu înlocuiesc consultul medical. Diagnosticul și tratamentul pot fi stabilite doar de un medic.