Audit la MS și ANMDMR: 16 recomandări pentru monitorizarea medicamentelor

Ministerul Sănătății a anunțat, pe 7 octombrie, finalizarea auditului privind disponibilitatea medicamentelor. Verificările au identificat vulnerabilități în monitorizarea stocurilor, gestionarea discontinuităților și autorizarea medicamentelor pentru nevoi speciale.

Monitorizare manuală și informații publice incomplete

Potrivit comunicatului Ministerului Sănătății, Sistemul Electronic de Raportare (S.E.R.) nu este suficient automatizat pentru semnalarea riscurilor în timp real. Monitorizarea depinde încă de analize manuale, sesizări și verificări punctuale, iar informațiile publice despre discontinuități nu sunt întotdeauna complete și actualizate.

Auditul semnalează și întârzieri în autorizare, inclusiv pentru lomustină, precum și fundamentarea insuficientă a necesarului pentru unele programe naționale.

Alerte automate și verificarea stocurilor fizice

Cele 16 recomandări vizează, între altele:

• monitorizarea automată a stocurilor și consumurilor, cu alerte pentru stocuri critice și raportări necorespunzătoare;
• responsabilități clare și actualizarea informațiilor despre discontinuități;
• corelarea necesarului cu datele despre pacienți și consum;
• consolidarea controlului ANMDMR și analizarea unui plan de inspecții inopinate.

Comunicatul nu prezintă un calendar de implementare. Recomandările urmăresc identificarea riscurilor înainte ca acestea să afecteze accesul pacienților la tratament.

⚠ Disclaimer: Informațiile prezentate de Medic24 au scop educativ și/sau informativ. Ele nu înlocuiesc consultul medical. Diagnosticul și tratamentul pot fi stabilite doar de un medic.