150 de tineri cu scleroză multiplă se reunesc la Cluj-Napoca, la cea mai mare conferință dedicată lor

Peste 150 de tineri diagnosticați cu scleroză multiplă (SM) din întreaga țară se vor reuni între 17 și 19 octombrie, la Cluj-Napoca, în cadrul Conferinței Naționale „Tineri cu SM”, organizată de Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative (APAN România). Aflat la cea de-a 8-a ediție, evenimentul este cel mai amplu din țară dedicat tinerilor care trăiesc cu această boală.

Comunitate, reziliență și inovație medicală

Ediția din acest an are loc la Hotelul Golden Tulip Ana Dome din Cluj-Napoca și reunește medici, psihoterapeuți, nutriționiști, specialiști în recuperare și lideri ai comunității SM. Potrivit unui comunicat remis Medic24, timp de trei zile, participanții vor afla despre cele mai noi tratamente disponibile pentru controlul bolii, despre impactul simptomelor invizibile și vor participa la ateliere de reziliență și leadership personal.

„Fiecare tânăr care ajunge la Cluj este un exemplu de curaj. Mulți dintre ei se confruntă zilnic cu oboseală extremă, dureri sau anxietate, dar continuă să caute soluții și să-și reconstruiască viața. Aici se întâmplă o adevărată transformare – oameni care vin poate temători sau singuri, pleacă cu încredere, prietenii noi și un sentiment de apartenență. Asta înseamnă pentru noi puterea comunității: să transformăm suferința în solidaritate, vulnerabilitatea în putere și diagnosticul în speranță”, a declarat Eduard Pletea, președinte APAN România.

Viața dincolo de diagnostic

Scleroza multiplă este cea mai invalidantă boală neurologică a adultului tânăr, afectând în special persoane cu vârste între 20 și 40 de ani – o perioadă esențială pentru carieră, familie și independență. În România, peste 10.000 de persoane trăiesc cu acest diagnostic, dintre care aproximativ 75% sunt femei.

Conform unui studiu realizat de APAN în 2023, 65% dintre pacienți au venituri sub 4.000 lei/lună, iar peste 70% spun că nu beneficiază de sprijin social adecvat. În acest context, evenimentele de tipul Conferinței „Tineri cu SM” devin esențiale pentru educația medicală, solidaritatea comunității și sprijinul psihologic al pacienților.

Prin această ediție, APAN România își propune să aducă în prim-plan nevoile reale ale tinerilor cu SM – de la acces echitabil la tratament și recuperare, până la recunoașterea dreptului de a duce o viață activă și demnă, dincolo de boală.

⚠ Disclaimer: Informațiile prezentate de Medic24 au scop educativ și/sau informativ. Ele nu înlocuiesc consultul medical. Diagnosticul și tratamentul pot fi stabilite doar de un medic.